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Résultats pour la recherche
127
QR269 -
Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
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AI510 -
Audit Qualité - Outil d'Amélioration et de Mise en Conformité (ISO 19011)
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AI520 -
Audit Fournisseurs MP/AC, Façonniers, Services
AI530 -
Audit des Fournisseurs de Systèmes Automatisés et Informatisés
AI550 -
Préparer et réussir vos inspections américaines sites de production (FDA)
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AI551 -
Préparer et réussir vos inspections GCP (FDA)
GR420 -
ICH Q9 : Gestion des Risques dans le domaine de la santé
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GR450 -
AMDEC : Analyse de Risques pour la Fiabilisation des systèmes et équipements
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LS940 -
Méthodologie de résolution de problèmes pour le domaine de la santé
LS980 -
Application du Lean Six Sigma dans le domaine de la santé
ME810 -
Métrologie : notions de base
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ME820 -
Métrologie d’un point de vue organisationnel et opérationnel
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ME830 -
Métrologie : l’incertitude et son calcul
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PI610 -
Gestion de Projets dans les industries de la santé
PI620 -
GAMP 5 2nd Edition : utilisation pragmatique dans la mise en conformité réglementaire
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PI630 -
URS / SBU / CdC et Analyse des besoins : systèmes ou équipements
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PI640 -
RC / QC : Revue de Conception / Qualification de Conception pour les projets industriels
PI670 -
Automatique - Initiation pour les non-spécialistes
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PI690 -
LIMS : fonctionnalités, conduite du projet et validation
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PI700 -
Autoclave de stérilisation à la chaleur humide
PI710 -
Utilités propres : de la conception et validation à la production
PI730 -
GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs
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QR110 -
ICH Q10 : SQP - Mise en œuvre pragmatique
QR120 -
ICH Q7 : GMP Part II - BPF Principes Actifs : principes généraux, retours d’expériences et actualités
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QR121 -
ICH Q8 : Quality by Design
QR160 -
Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
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QR180 -
Bonnes Pratiques Fabrication Cosmétiques (ISO 22716) : une norme et une exigence réglementaire
QR190 -
BPC appliquées à l’industrie cosmétique
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QR200 -
BPL appliquées à l’industrie cosmétique
QR210 -
Bonnes Pratiques de Laboratoire pour les Essais Précliniques
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QR220 -
Bonnes Pratiques Cliniques : éthique et qualité des données
QR230 -
Bonnes Pratiques dans les Laboratoires
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QR245 -
Études de stabilité dans le domaine de la santé
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QR267 -
Sécurité électrique et compatibilité Électromagnétique des dispositifs médicaux selon la norme IEC 60601-1
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QR268 -
Maîtriser les règles de la publicité pour les Dispositifs Médicaux
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QR277 -
Appliquer l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux, selon la norme IEC 62366
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QR278 -
La norme IEC 62304 à destination des logiciels de dispositifs médicaux : définir les principes et enjeux
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QR279 -
Norme ISO 11607 Emballages des dispositifs médicaux au stade terminal
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QR280B -
Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485
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QR282 -
ISO 9001, les exigences et la mise en oeuvre pragmatique
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QR301 -
Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT
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QR302 -
Conduite d’investigations et traitement des déviations
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QR310 -
Change Control / Gestion des Modifications
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QR320 -
21 CFR part 11 - ERES - et Annexe 11 - gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés
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QR430 -
RGPD et données de santé
VQ010 -
Stratégie de validation et PDV - VMP
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VQ020 -
Sensibilisation à la validation
VQ030 -
Qualification d'Infrastructure Informatique
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VQ040 -
Validation des Systèmes Automatisés et des Equipements de Production
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VQ050 -
Validation des Systèmes d'Information
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VQ060 -
Validation des Systèmes et des Equipements de laboratoire
VQ080 -
Validation des méthodes d'analyse
QR270 -
Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
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QR271B -
Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/745
QR276B -
Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/746
QR290 -
Système de Management de la Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux aux USA : 21 CFR 820
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QR340B -
Medical Device Single Audit Program - MDSAP
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VQ051 -
Validation des Systèmes Informatisés pour les systèmes de Qualité des DM
QR420 -
Data integrity : Méthodes et outils de mise en conformité vs guides applicables
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VQ070 -
Validation des procédés de nettoyage
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QR111 -
GMP Nouvelle Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
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ELQR130DM -
Les BPF/GMP spécial Dispositifs Médicaux
ELQR130M2 -
BPF/GMP : Le personnel
ELQR130M7 -
BPF/GMP : Les activités externalisées
QR273 -
Maîtriser la stérilisation des dispositifs médicaux, Validation par oxyde d’éthylène selon l’ISO 11135
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LOG1 -
Introduction et Initiation à R
LOG2 -
Introduction et Initiation à Python
MBD1 -
Concepts et Enjeux du Big Data
MBD2 -
Gestion et Organisation de Projets Big Data
MBD3 -
Data Visualisation
MBD4 -
Analyse de Données et Machine Learning
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MSG1 -
Gérer et exploiter des données sous excel
MSG2 -
Statistique descriptive et représentation synthétique des données
MSG3 -
Formation aux tests statistiques usuels
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MSG4 -
Formation aux tests statistiques non-paramétriques
MSG5 -
Analyse des données multidimensionnelles
MSG6 -
Construction et interprétation des modèles logistiques
TESC -
Taille d'Échantillon dans les Études Cliniques
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ECDM -
Impact du nouveau réglement européen relatif aux dispositifs médicaux sur les données cliniques
MSC1 -
Introduction aux méthodes biostatistiques cliniques
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MSI1 -
Utilisation des plans d’expériences (DOE) pour innover dans vos produits et process
MSI2 -
Choisir une taille d’échantillon suffisante et représentative
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MSI3 -
Comprendre et utiliser les normes d’échantillonnages NQA (ISO 2859-1)
MSI5 -
Construire et utiliser une carte de contrôle pour piloter ou contrôler un procédé
MDO1 -
Introduction aux méthodes de séquençage NGS et applications en génomique, métagénomique et transcriptomique
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MDO2 -
Comprendre la diversité taxonomique et fonctionnelle des microbiotes par approche métagénomique
MDO3 -
Analyse génomique microbienne
MDO4 -
Analyse de données RNA-SEQ
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SDMC -
Sensibilisation au Data Management Clinique
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ELQR130M0 -
BPF/GMP : Principes généraux des bpf (gmp) de médicaments à usages humain et vétérinaire
ELQR130M9 -
BPF/GMP : Les auto-inspections
ELQR130M8 -
BPF/GMP : Les réclamations et les rappels de médicaments
ELVQ050M0FR -
Introduction à la validation des systèmes informatisés
ELCV001FR -
Le Cycle de Vie du Médicament
QR271A -
La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux (DM) -Règlements (UE) 2017/745 – Initiation/Recyclage
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QR280A -
Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : Initiation/Recyclage de la norme ISO 13485
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QR276A -
La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746 - Initiation/Recyclage
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MDO5 -
Initiation à Bash et R
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QR222 -
Suivi clinique après commercialisation (SCAC) selon le règlement 2017/745
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QR223 -
Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745
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GR410A -
ISO 14971:2019 Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
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QR275 -
Les enjeux de la stérilisation des dispositifs médicaux par irradiation, selon la norme ISO 11137
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QR284 -
La vigilance et la surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux DM et DMDIV
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VQ051A -
Validation des Systèmes Informatisés pour les systèmes de Qualité des DM
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VQ090 -
Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
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QR450 -
Biocompatibilité ISO 10993 Des réponses adaptées aux exigences de votre secteur
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ST910B -
Initiation aux statistiques utilisées en validation, contrôles et tests
QR225 -
Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017
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QR291 -
L'écoconception des Dispositifs Médicaux
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AI552 -
Préparer et réussir vos inspections ANSM
QR287 -
ISO 42001 Le système de management de la qualité intégrant l'intelligence artificielle
ECARC -
La gestion des essais cliniques : formation au monitoring et aux activités d’un Attaché de recherche clinique
QR152 -
QR152 - Ligne Directrice 13 des BPF : Fabrication des médicaments expérimentaux
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QR154 -
Sensibilisation aux Risques Chimiques
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QR500 -
Loi anti-cadeaux et Transparence des liens
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QR150 -
Bonnes Pratiques Fabrication / GMP : formation initiale du personnel
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QR112 -
Control Contamination Strategy (CCS) : Comment rédiger ou optimiser votre documentation ?
QR292 -
Quality Management System Regulation (QMSR) –21 CFR Part 820
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QR289 -
Norme ISO 15378 Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques
QR266 -
Maîtriser la veille réglementaire et normative et comprendre les enjeux de la normalisation – DM/DIV
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QR288 -
ISO 22301 : Gestion de la Continuité d’Activité
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QR286 -
Norme ISO 45001 Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail – Exigences et lignes directrices pour leur utilisation
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QR460 -
Norme ISO 14001 : Comprendre et Mettre en Œuvre un Système de Management Environnemental
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IA030 -
Mise en place d'une IA générative (Front et back)
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IA010 -
IA Générative – Rédiger un prompt efficace
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IA020 -
IA générative - Architecture et déploiement de modèles
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MOD_20251560 -
Sécurité électrique et compatibilité Électromagnétique des dispositifs médicaux selon la norme IEC 60601-1
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