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Résultats pour la recherche 127
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- AI520 - Audit Fournisseurs MP/AC, Façonniers, Services
- AI530 - Audit des Fournisseurs de Systèmes Automatisés et Informatisés
- AI550 - Préparer et réussir vos inspections américaines sites de production (FDA)
- AI551 - Préparer et réussir vos inspections GCP (FDA)
- GR420 - ICH Q9 : Gestion des Risques dans le domaine de la santé
- GR450 - AMDEC : Analyse de Risques pour la Fiabilisation des systèmes et équipements
- LS940 - Méthodologie de résolution de problèmes pour le domaine de la santé
- LS980 - Application du Lean Six Sigma dans le domaine de la santé
- ME810 - Métrologie : notions de base
- ME820 - Métrologie d’un point de vue organisationnel et opérationnel
- ME830 - Métrologie : l’incertitude et son calcul
- PI610 - Gestion de Projets dans les industries de la santé
- PI620 - GAMP 5 2nd Edition : utilisation pragmatique dans la mise en conformité réglementaire
- PI630 - URS / SBU / CdC et Analyse des besoins : systèmes ou équipements
- PI640 - RC / QC : Revue de Conception / Qualification de Conception pour les projets industriels
- PI670 - Automatique - Initiation pour les non-spécialistes
- PI690 - LIMS : fonctionnalités, conduite du projet et validation
- PI700 - Autoclave de stérilisation à la chaleur humide
- PI710 - Utilités propres : de la conception et validation à la production
- PI730 - GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs
- QR110 - ICH Q10 : SQP - Mise en œuvre pragmatique
- QR120 - ICH Q7 : GMP Part II - BPF Principes Actifs : principes généraux, retours d’expériences et actualités
- QR121 - ICH Q8 : Quality by Design
- QR160 - Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
- QR180 - Bonnes Pratiques Fabrication Cosmétiques (ISO 22716) : une norme et une exigence réglementaire
- QR190 - BPC appliquées à l’industrie cosmétique
- QR200 - BPL appliquées à l’industrie cosmétique
- QR210 - Bonnes Pratiques de Laboratoire pour les Essais Précliniques
- QR220 - Bonnes Pratiques Cliniques : éthique et qualité des données
- QR230 - Bonnes Pratiques dans les Laboratoires
- QR245 - Études de stabilité dans le domaine de la santé
- QR267 - Sécurité électrique et compatibilité Électromagnétique des dispositifs médicaux selon la norme IEC 60601-1
- QR268 - Maîtriser les règles de la publicité pour les Dispositifs Médicaux
- QR277 - Appliquer l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux, selon la norme IEC 62366
- QR278 - La norme IEC 62304 à destination des logiciels de dispositifs médicaux : définir les principes et enjeux
- QR279 - ISO 11607 : Emballages des dispositifs médicaux au stade terminal
- QR280B - Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485
- QR282 - ISO 9001, les exigences et la mise en oeuvre pragmatique
- QR301 - Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT
- QR302 - Conduite d’investigations et traitement des déviations
- QR310 - Change Control / Gestion des Modifications
- QR320 - 21 CFR part 11 - ERES - et Annexe 11 - gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés
- QR430 - RGPD et données de santé
- VQ010 - Stratégie de validation et PDV - VMP
- VQ020 - Sensibilisation à la validation
- VQ030 - Qualification d'Infrastructure Informatique
- VQ040 - Validation des Systèmes Automatisés et des Equipements de Production
- VQ050 - Validation des Systèmes Informatisés (VSI)
- VQ060 - Validation des Systèmes et des Equipements de laboratoire
- VQ080 - Validation des méthodes d'analyse
- QR270 - Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
- QR271B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/745
- QR276B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/746
- QR290 - Système de Management de la Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux aux USA : 21 CFR 820
- QR340 - Medical Device Single Audit Program - MDSAP
- QR420 - Data Integrity : Méthodes et outils de mise en conformité vs guides applicables
- VQ070 - Validation des procédés de nettoyage
- QR111 - GMP Nouvelle Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
- ELQR130DM - Les BPF/GMP spécial Dispositifs Médicaux
- ELQR130M2 - BPF/GMP : Le personnel
- ELQR130M7 - BPF/GMP : Les activités externalisées
- QR273 - Maîtriser la stérilisation des produits de santé, Validation par oxyde d’éthylène selon l’ISO 11135 Présentiel / à distance
- LOG1 - Introduction et Initiation à R
- LOG2 - Introduction et Initiation à Python
- MBD1 - Concepts et Enjeux du Big Data
- MBD2 - Gestion et Organisation de Projets Big Data
- MBD3 - Data Visualisation
- MBD4 - Analyse de Données et Machine Learning
- MSG1 - Gérer et exploiter des données sous excel
- MSG2 - Statistique descriptive et représentation synthétique des données
- MSG3 - Formation aux tests statistiques usuels
- MSG4 - Formation aux tests statistiques non-paramétriques
- MSG5 - Analyse des données multidimensionnelles
- MSG6 - Construction et interprétation des modèles logistiques
- TESC - Taille d'Échantillon dans les Études Cliniques
- ECDM - Impact du nouveau réglement européen relatif aux dispositifs médicaux sur les données cliniques
- MSC1 - Introduction aux méthodes biostatistiques cliniques
- MSI1 - Utilisation des plans d’expériences (DOE) pour innover dans vos produits et process
- MSI2 - Choisir une taille d’échantillon suffisante et représentative (ISO 2859)
- MSI3 - Comprendre et utiliser les normes d’échantillonnages NQA (ISO 2859-1)
- MSI5 - Construire et utiliser une carte de contrôle pour piloter ou contrôler un procédé
- MDO1 - Introduction aux méthodes de séquençage NGS et applications en génomique, métagénomique et transcriptomique
- MDO2 - Comprendre la diversité taxonomique et fonctionnelle des microbiotes par approche métagénomique
- MDO3 - Analyse génomique microbienne
- MDO4 - Analyse de données RNA-SEQ
- SDMC - Sensibilisation au Data Management Clinique
- ELQR130M0 - BPF/GMP : Principes généraux des bpf (gmp) de médicaments à usages humain et vétérinaire
- ELQR130M9 - BPF/GMP : Les auto-inspections
- ELQR130M8 - BPF/GMP : Les réclamations et les rappels de médicaments
- ELVQ050M0FR - Introduction à la validation des systèmes informatisés
- ELCV001FR - Le Cycle de Vie du Médicament
- QR271A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux (DM) - Règlements (UE) 2017/745
- QR280A - Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485 - incluant une mise à niveau au format e-learning
- QR276A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746
- MDO5 - Initiation à Bash et R
- QR222 - Suivi clinique après commercialisation (SCAC) selon le règlement 2017/745
- QR223 - Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745
- GR410 - ISO 14971:2019 : Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
- QR275 - Les enjeux de la stérilisation des produits de santé par irradiation, selon la norme ISO 11137
- QR284 - La vigilance et la surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux DM et DMDIV
- VQ051 - Validation des Systèmes Informatisés pour les systèmes de Qualité des DM
- VQ090 - Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
- QR450 - Formation ISO 10993-2025 : comment évaluer la biocompatibilité de vos dispositifs médicaux Nouveauté
- ST910 - Initiation aux statistiques utilisées en validation, contrôles et tests
- QR225 - Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017
- QR291 - L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- AI552 - Préparer et réussir vos inspections ANSM
- QR287 - ISO 42001 : Le système de management de la qualité intégrant l'intelligence artificielle Nouveauté
- ECARC - La gestion des essais cliniques : formation au monitoring et aux activités d’un Attaché de recherche clinique
- QR152 - Ligne Directrice 13 des BPF : Fabrication des médicaments expérimentaux
- QR154 - Sensibilisation aux Risques Chimiques
- QR500 - Loi anti-cadeaux et Transparence des liens
- QR150 - Bonnes Pratiques Fabrication / GMP : formation initiale du personnel
- QR112 - Control Contamination Strategy (CCS) : Comment rédiger ou optimiser votre documentation ?
- QR292 - Quality Management System Regulation (QMSR) - 21 CFR Part 820 Nouveauté
- QR289 - ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques
- QR266 - Maîtriser la veille réglementaire et normative et comprendre les enjeux de la normalisation – DM/DIV
- QR288 - ISO 22301 : Gestion de la Continuité d’Activité
- QR286 - ISO 45001 : Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail – Exigences et lignes directrices pour leur utilisation Nouveauté
- QR460 - ISO 14001 : Comprendre et Mettre en Œuvre un Système de Management Environnemental Nouveauté
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