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QR269 -
QR269 - Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
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AI510 -
AI510 - AUDIT QUALITÉ – OUTIL D’AMÉLIORATION ET DE MISE EN CONFORMITÉ (ISO 19011)
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AI520 -
AI520 - AUDIT FOURNISSEURS MP/AC, FAÇONNIERS, SERVICES
AI530 -
AI530 - Audit des Fournisseurs de Systèmes Automatisés et Informatisés
AI550 -
AI550 - Préparer et réussir vos inspections américaines sites de production (FDA)
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AI551 -
AI551 - Préparer et réussir vos inspections GCP (FDA)
GR420 -
GR420 - ICH Q9 : Gestion des Risques dans le domaine de la santé
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GR450 -
GR450 - AMDEC : Analyse de Risques pour la Fiabilisation des systèmes et équipements
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LS940 -
LS940 - Méthodologie de résolution de problèmes pour le domaine de la santé
LS980 -
LS980 - Application du Lean Six Sigma dans le domaine de la santé
ME810 -
ME810 - Métrologie : notions de base
ME820 -
ME820 - Métrologie d’un point de vue organisationnel et opérationnel
ME830 -
ME830 - Métrologie : l’incertitude et son calcul
PI610 -
PI610 - Gestion de Projets dans les industries de la santé
PI620 -
PI620 - GAMP 5 2nd Edition : utilisation pragmatique dans la mise en conformité réglementaire
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PI630 -
PI630 - URS / SBU / CdC et Analyse des besoins : systèmes ou équipements
PI640 -
PI640 - RC / QC : Revue de Conception / Qualification de Conception pour les projets industriels
PI670 -
PI670 - Automatique - Initiation pour les non-spécialistes
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PI690 -
PI690 - LIMS : fonctionnalités, conduite du projet et validation
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PI700 -
PI700 - Autoclave de stérilisation à la chaleur humide
PI710 -
PI710 - Utilités propres : de la conception et validation à la production
PI730 -
PI730 - GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs
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QR110 -
QR110 - ICH Q10 : SQP - Mise en œuvre pragmatique
QR120 -
QR120 - ICH Q7 : GMP Part II - BPF Principes Actifs : principes généraux, retours d’expériences et actualités
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QR121 -
QR121 - ICH Q8 : Quality by Design
QR160 -
QR160 - Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
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QR180 -
QR180 - Bonnes Pratiques Fabrication Cosmétiques (ISO 22716) : une norme et une exigence réglementaire
QR190 -
QR190 - BPC appliquées à l’industrie cosmétique
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QR200 -
QR200 - BPL appliquées à l’industrie cosmétique
QR210 -
QR210 - Bonnes Pratiques de Laboratoire pour les Essais Précliniques
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QR220 -
QR220 - Bonnes Pratiques Cliniques : éthique et qualité des données
QR230 -
QR230 - Bonnes Pratiques dans les Laboratoires
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QR245 -
QR245 - Études de stabilité dans le domaine de la santé
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QR267 -
QR267 - Sécurité électrique et compatibilité Électromagnétique des dispositifs médicaux selon la norme IEC 60601-1
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QR268 -
QR268 - Maîtriser les règles de la publicité pour les Dispositifs Médicaux
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QR277 -
QR277 - Appliquer l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux, selon la norme IEC 62366
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QR278 -
QR278 - La norme IEC 62304 à destination des logiciels de dispositifs médicaux : définir les principes et enjeux
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QR279 -
QR279 - Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal ISO 11607-1/-2 : 2020
QR280B -
QR280B - Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485
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QR282 -
QR282 - ISO 9001, les exigences et la mise en oeuvre pragmatique
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QR301 -
QR301 - Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT
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QR302 -
QR302 - Conduite d’investigations et traitement des déviations
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QR310 -
QR310 - Change Control / Gestion des Modifications
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QR320 -
QR320 - 21 CFR part 11 - ERES - et Annexe 11 - gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés
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QR430 -
QR430 - RGPD et données de santé
VQ010 -
VQ010 - Stratégie de validation et PDV - VMP
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VQ020 -
VQ020 - Sensibilisation à la validation
VQ030 -
VQ030 - Qualification d'Infrastructure Informatique
VQ040 -
VQ040 - Validation des Systèmes Automatisés et des Equipements de Production
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VQ050 -
VQ050 - Validation des Systèmes d'Information
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VQ060 -
VQ060 - Validation des Systèmes et des Equipements de laboratoire
VQ080 -
VQ080 - Validation des méthodes d'analyse
QR270 -
QR270 - Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
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QR271B -
QR271B Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/745
QR276B -
QR276B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/746
QR290 -
QR290 - Système de Management de la Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux aux USA : 21 CFR 820
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QR340B -
QR340B - Medical Device Single Audit Program - MDSAP
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VQ051 -
VQ051B - Validation des Systèmes Informatisés pour les systèmes de Qualité des DM
QR420 -
QR420 - DATA INTEGRITY : Méthodes et outils de mise en conformité vs guides applicables
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VQ070 -
VQ070 - Validation des procédés de nettoyage
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QR111 -
QR111 - GMP Nouvelle Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
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ELQR130DM -
ELQR130DM - Les BPF/GMP spécial Dispositifs Médicaux
E-learning
ELQR130M2 -
ELQR130M2 - BPF/GMP : Le personnel
E-learning
ELQR130M7 -
ELQR130M7 - BPF/GMP : Les activités externalisées
E-learning
QR273 -
QR273 - Maîtriser la stérilisation des dispositifs médicaux, Validation par oxyde d’éthylène selon l’ISO 11135
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LOG1 -
LOG1 - INTRODUCTION ET INITIATION A R
LOG2 -
LOG 2 - INTRODUCTION ET INITATION A PYTHON
LOG3 -
LOG 3 - SAS OFFICE ANALYTICS
LOG4 -
LOG 4 - SAS VISUAL ANALYTICS
MBD1 -
MBD1 - CONCEPTS ET ENJEUX DU BIG DATA
MBD2 -
MBD2 - GESTION ET ORGANISATION DE PROJETS BIG DATA
MBD3 -
MBD3 - DATA VISUALISATION
MBD4 -
MBD4 - ANALYSE DE DONNEES ET MACHINE LEARNING
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MSG1 -
MSG1 - GÉRER ET EXPLOITER DES DONNÉES SOUS EXCEL
MSG2 -
MSG2 - STATISTIQUE DESCRIPTIVE ET REPRESENTATION SYNTHETIQUE DES DONNEES
MSG3 -
MSG3 - FORMATION AUX TESTS STATISTIQUES USUELS
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MSG4 -
MSG4 - FORMATION AUX TESTS STATISTIQUES NON-PARAMÉTRIQUES
MSG5 -
MSG5 - ANALYSE DES DONNÉES MULTIDIMENSIONNELLES
MSG6 -
MSG6 - CONSTRUCTION ET INTERPRÉTATION DES MODÈLES LOGISTIQUES
TESC -
TESC- TAILLE D’ECHANTILLON DANS LES ETUDES CLINIQUES
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ECDM -
ECDM - IMPACT DU NOUVEAU REGLEMENT EUROPEEN RELATIF AUX DISPOSITIFS MEDICAUX SUR LES DONNEES CLINIQUES
MSC1 -
MSC1 - INTRODUCTION AUX METHODES BIOSTATISTIQUES CLINIQUES
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MSI1 -
MSI1 - UTILISATION DES PLANS D’EXPÉRIENCES (DOE) POUR INNOVER DANS VOS PRODUITS ET PROCESS
MSI2 -
MSI2 - CHOISIR UNE TAILLE D’ÉCHANTILLON SUFFISANTE ET REPRÉSENTATIVE
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MSI3 -
MSI3 - COMPRENDRE ET UTILISER LES NORMES D’ÉCHANTILLONNAGES NQA (ISO 2859-1)
MSI5 -
MSI5 - CONSTRUIRE ET UTILISER UNE CARTE DE CONTRÔLE POUR PILOTER OU CONTRÔLER UN PROCÉDÉ
MDO1 -
MDO1 - Introduction aux méthodes de séquençage NGS et applications en génomique, métagénomique et transcriptomique
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MDO2 -
MDO2 - Comprendre la diversité taxonomique et fonctionnelle des microbiotes par approche métagénomique
MDO3 -
MDO3 - Analyse génomique microbienne
MDO4 -
MDO4 - Analyse de données RNA-SEQ
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SDMC -
SDMC - SENSIBILISATION AU DATA MANAGEMENT CLINIQUE
ELQR130M0 -
ELQR130M0 - BPF/GMP : PRINCIPES GÉNÉRAUX DES BPF (GMP) DE MÉDICAMENTS À USAGES HUMAIN ET VÉTÉRINAIRE
E-learning
ELQR130M9 -
ELQR130M9 - BPF/GMP : LES AUTO-INSPECTIONS
E-learning
ELQR130M8 -
ELQR130M8 - BPF/GMP : LES RÉCLAMATIONS ET LES RAPPELS DE MÉDICAMENTS
E-learning
ELVQ050M0FR -
ELVQ050M0FR - INTRODUCTION À LA VALIDATION DES SYSTÈMES INFORMATISÉS
E-learning
ELCV001FR -
ELCV001FR - LE CYCLE DE VIE DU MÉDICAMENT
E-learning
QR271A -
QR271A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux (DM) -Règlements (UE) 2017/745 – Initiation/Recyclage
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QR280A -
QR280A - Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : Initiation/Recyclage de la norme ISO 13485
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QR340A -
QR340A - Medical Device Single Audit Program - MDSAP - Initiation/Recyclage
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QR276A -
QR276A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746 - Initiation/Recyclage
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MDO5 -
MDO5 - Initiation à Bash et R
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QR222 -
QR222 - Suivi clinique après commercialisation (SCAC) selon le règlement 2017/745
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QR223 -
QR223 - Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745
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GR410A -
GR410A - ISO 14971:2019 Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
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QR275 -
QR275 - Les enjeux de la stérilisation des dispositifs médicaux par irradiation, selon la norme ISO 11137
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QR284 -
QR284 - La vigilance et la surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux DM et DMDIV
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VQ051A -
VQ051A - Validation des Systèmes Informatisés pour les systèmes de Qualité des DM
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VQ090 -
VQ090 - Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
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QR450 -
QR450 - biocompatibilité ISO 10993 Des réponses adaptées aux exigences de votre secteur
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ST910B -
ST910B - Initiation aux statistiques utilisées en validation, contrôles et tests
QR225 -
QR225 – Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017
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QR291 -
QR291 - L'écoconception des Dispositifs Médicaux
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AI552 -
AI552 - Préparer et réussir vos inspections ANSM
QR287 -
QR287 - Iso 42001 Le système de management de la qualité intégrant l'intelligence artificielle
ECARC -
ECARC - La gestion des essais cliniques : formation au monitoring et aux activités d’un Attaché de recherche clinique
QR500 -
QR500 - Loi anti-cadeaux et Transparence des liens
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QR150 -
QR150 - Bonnes Pratiques Fabrication / GMP : formation initiale du personnel
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QR112 -
QR112 - GMP Nouvelle EU GMP Annexe 1 : Rédaction d’une CCS
QR292 -
QR292 – Quality Management System Regulation (QMSR) –21 CFR Part 820
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QR289 -
QR289 - Norme ISO 15378 Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques