Résultats pour la recherche 157

• QR223 - Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745
• QR269 - Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
• AI520 - Audit Fournisseurs MP/AC, Façonniers, Services
• AI530 - Audit des Fournisseurs de Systèmes Automatisés et Informatisés
• GR450 - AMDEC : Analyse de Risques pour la Fiabilisation des systèmes et équipements
• LS980 - Application du Lean Six Sigma dans le domaine de la santé
• PI670 - Automatique - Initiation pour les non-spécialistes
• PI700 - Autoclave de stérilisation à la chaleur humide
• QR160 - Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
• QR180 - Bonnes Pratiques Fabrication Cosmétiques (ISO 22716) : une norme et une exigence réglementaire
• QR190 - BPC appliquées à l’industrie cosmétique
• QR200 - BPL appliquées à l’industrie cosmétique
• QR210 - Bonnes Pratiques de Laboratoire pour les Essais Précliniques
• QR220 - Bonnes Pratiques Cliniques ICH E6(R3) : Ethique, Réglementation et Qualité des Données
• QR230 - Bonnes Pratiques dans les Laboratoires
• QR277 - Appliquer l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux, selon la norme IEC 62366
• QR150 - Bonnes Pratiques Fabrication / GMP : formation initiale du personnel
• QR301 - Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT
• QR302_2J - Conduite d’investigations et traitement des déviations
• QR310 - Change Control / Gestion des Modifications
• QR320 - 21 CFR part 11 - ERES - et Annexe 11 - gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés
• QR153 - Bonnes Pratiques en ZAC : comprendre les enjeux, adapter son comportement et sa gestuelle pour prévenir la contamination Nouveauté
• GxP_103_EN - Complaints and Batch Recalls E-learning
• QR302_1J - Conduite d’investigations et traitement des déviations
• MBD1 - Concepts et Enjeux du Big Data
• MBD4 - Analyse de Données et Machine Learning
• MSG5 - Analyse des données multidimensionnelles
• QR303 - Culture qualité – Ma responsabilité : comprendre l’impact de mes gestes Nouveauté
• MSG6 - Construction et interprétation des modèles logistiques
• MSI2 - Choisir une taille d’échantillon suffisante et représentative
• MSI3 - Comprendre et utiliser les normes d’échantillonnages NQA (ISO 2859-1)
• MSI5 - Construire et utiliser une carte de contrôle pour piloter ou contrôler un procédé
• MDO2 - Comprendre la diversité taxonomique et fonctionnelle des microbiotes par approche métagénomique
• MDO3 - Analyse génomique microbienne
• MDO4 - Analyse de données RNA-SEQ
• GxP_105_M01_FR - CGMP Partie 1 - Introduction E-learning
• GxP_105_M02_FR - CGMP Partie 2 - Organisation, Personnel, Equipements et Infrastructures E-learning
• GxP_105_M03_FR - CGMP Partie 3 - Maîtrise des Matières Premières et Articles de Conditionnement E-learning
• GxP_105_M04_FR - CGMP Partie 4 - Maîtrise de la Production et du Procédé E-learning
• GxP_105_M05_FR - CGMP Partie 5 - Maîtrise du Conditionnement et de l'Étiquetage E-learning
• GxP_105_M06_FR - CGMP Partie 6 - Contrôles au Laboratoire E-learning
• GxP_105_M07_FR - CGMP Partie 7 - Stockage et Distribution E-learning
• GxP_105_M08_FR - CGMP Partie 8 - Gestion et distribution des Produits E-learning
• QR420 - Data Integrity : Méthodes et outils de mise en conformité vs guides applicables
• MBD3 - Data Visualisation
• QR272 - Documentation technique pour les Dispositifs Médicaux en Europe (Règlement UE 2017/745)
• REG_102_EN - Drug Life Cycle E-learning
• QR291_EN - Eco-design of Medical Devices Nouveauté
• QR245 - Études de stabilité dans le domaine de la santé
• AI510 - Formation Auditeur Qualité - Outil d'Amélioration et de Mise en Conformité (ISO 19011)
• MOD_20261960 - Formation Auditeur Qualité - Outil d'Amélioration et de Mise en Conformité (ISO 19011)
• GxP_105_EN - Full cGMP process E-learning
• PI620 - GAMP 5 2nd Edition : utilisation pragmatique dans la mise en conformité réglementaire
• PI730 - GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs
• MSG1 - Gérer et exploiter des données sous excel
• PI610 - Gestion de Projets dans les industries de la santé
• MBD2 - Gestion et Organisation de Projets Big Data
• QR112 - GMP Annexe 1 - Mettre en place ou optimiser votre Control Contamination Strategy (CCS)
• QR111 - GMP Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
• REG374 - GMP Annexe 1 et ISO 14644 : Maitrise des particules en salle blanche Nouveauté
• REG375 - GMP Annexe 1 – Impact sur le contrôle de l’environnemental (Environmental Monitoring - EM) Nouveauté
• IA020 - IA Générative - Architecture et déploiement de modèles Nouveauté
• IA010 - IA Générative - Rédiger un prompt efficace Nouveauté
• QR110 - ICH Q10 : SQP - Mise en œuvre pragmatique
• QR120 - ICH Q7 : GMP Part II - BPF Principes Actifs : principes généraux, retours d’expériences et actualités
• QR121 - ICH Q8 : Quality by Design
• GR420 - ICH Q9 : Gestion des Risques dans le domaine de la santé
• ECDM - Impact du nouveau réglement européen relatif aux dispositifs médicaux sur les données cliniques
• MDO5 - Initiation à Bash et R
• ST910 - Initiation aux statistiques utilisées en validation, contrôles et tests
• CSV_100_FR - Introduction à la validation des systèmes informatisés E-learning
• MSC1 - Introduction aux méthodes biostatistiques cliniques
• MDO1 - Introduction aux méthodes de séquençage NGS et applications en génomique, métagénomique et transcriptomique
• LOG2 - Introduction et Initiation à Python
• LOG1 - Introduction et Initiation à R
• QR450 - ISO 10993-1: 2025 : comment évaluer la biocompatibilité de vos dispositifs médicaux Nouveauté
• QR279 - ISO 11607 : Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal
• QR460 - ISO 14001 : Comprendre et Mettre en Œuvre un Système de Management Environnemental Nouveauté
• GR410 - ISO 14971:2019 : Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
• QR289 - ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques
• QR288 - ISO 22301 : Gestion de la Continuité d’Activité
• QR287 - ISO 42001 : Le système de management de la qualité intégrant l'intelligence artificielle Nouveauté
• QR286 - ISO 45001 : Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail – Exigences et lignes directrices pour leur utilisation Nouveauté
• QR282 - ISO 9001, les exigences et la mise en œuvre pragmatique - Introduction nouvelle version 2026
• QR291 - L'écoconception des Dispositifs Médicaux
• ECARC - La gestion des essais cliniques : formation au monitoring et aux activités d’un Attaché de recherche clinique
• QR278 - La norme IEC 62304 à destination des logiciels de dispositifs médicaux : définir les principes et enjeux
• QR271A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux (DM) - Règlement (UE) 2017/745
• QR276A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746
• QR284 - La vigilance et la surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux DM et DMDIV
• REG_102_FR - Le Cycle de Vie du Médicament E-learning
• GxP_104_FR - Les activités externalisées E-learning
• GxP_102_FR - Les auto-inspections E-learning
• EC051 - Les Bonnes Pratiques Cliniques - ISO 14155:2020
• QR275 - Les enjeux de la stérilisation des produits de santé par irradiation, selon la norme ISO 11137
• GxP_103_FR - Les réclamations et les rappels de lots E-learning
• QR152 - Ligne Directrice 13 des BPF : Fabrication des médicaments expérimentaux
• PI690 - LIMS : fonctionnalités, conduite du projet et validation
• QR500 - Loi anti-cadeaux et Transparence des liens
• QR273 - Maîtriser la stérilisation des produits de santé, Validation par oxyde d’éthylène selon l’ISO 11135
• QR266 - Maîtriser la veille réglementaire et normative et comprendre les enjeux de la normalisation – DM/DIV
• QR307 - Maîtriser les Bonnes Pratiques de rédaction qualité Nouveauté
• QR268 - Maîtriser les règles de la publicité pour les Dispositifs Médicaux
• QR340 - Medical Device Single Audit Program - MDSAP
• LS940 - Méthodologie de résolution de problèmes pour le domaine de la santé
• ME830 - Métrologie : l’incertitude et son calcul
• ME810 - Métrologie : notions de base
• ME820 - Métrologie d’un point de vue organisationnel et opérationnel
• IA030 - Mise en place d'une IA générative (Front et back) Nouveauté
• GxP_104_EN - Outsourced Activities E-learning
• GxP_105 - Parcours cGMP complet E-learning
• GxP_105_M01_EN - Part 1 cGMP - Introduction E-learning
• GxP_105_M02_EN - Part 2 cGMP - Organisation, Personnel and Infrastructure E-learning
• GxP_105_M03_EN - Part 3 cGMP - Mastery of Raw Materials and Packaging Items E-learning
• GxP_105_M04_EN - Part 4 cGMP - Production and Process Management E-learning
• GxP_105_M05_EN - Part 5 cGMP - Packaging and Labeling Mastery E-learning
• GxP_105_M06_EN - Part 6 cGMP - Laboratory Controls E-learning
• GxP_105_M07_EN - Part 7 cGMP - Storage and Distribution E-learning
• GxP_105_M08_EN - Part 8 cGMP - Product Management E-learning
• QR306 - Pratique aseptique et culture qualité – comprendre, voir, agir pour protéger le produit Nouveauté
• AI550 - Préparer et réussir vos inspections américaines sites de production (FDA)
• AI552 - Préparer et réussir vos inspections ANSM
• AI551 - Préparer et réussir vos inspections GCP (FDA)
• QR225 - Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017
• VQ030 - Qualification d'Infrastructure Informatique
• VQ090 - Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
• QR292 - Quality Management System Regulation (QMSR) - 21 CFR Part 820 Nouveauté
• PI640 - RC / QC : Revue de Conception / Qualification de Conception pour les projets industriels
• QR270 - Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
• QR271B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlement 2017/745
• QR276B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/746
• QR430 - RGPD et données de santé
• QR267 - Sécurité électrique et compatibilité Électromagnétique des dispositifs médicaux selon la norme IEC 60601-1
• GxP_102_EN - Self-Inspection E-learning
• VQ020 - Sensibilisation à la validation
• SDMC - Sensibilisation au Data Management Clinique
• QR154 - Sensibilisation aux Risques Chimiques
• QR304 - Sortir du réflexe “erreur humaine” – Investiguer, comprendre, corriger durablement Nouveauté
• MSG2 - Statistique descriptive et représentation synthétique des données
• VQ010 - Stratégie de validation et PDV - VMP
• QR305 - Structurer votre système de management (qualité, environnement, sécurité ...) pour gagner en lisibilité et en efficacité Nouveauté
• QR222 - Suivi clinique après commercialisation (SCAC) selon le règlement 2017/745
• QR290 - Système de Management de la Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux aux USA : 21 CFR 820
• QR280A - Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485
• QR280B - Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485 - Version approfondie
• TESC - Taille d'Échantillon dans les Études Cliniques
• MSG4 - Tests statistiques non-paramétriques
• MSG3 - Tests statistiques usuels
• PI630 - URS / SBU / CdC et Analyse des besoins : systèmes ou équipements
• MSI1 - Utilisation des plans d’expériences (DOE) pour innover dans vos produits et process
• PI710 - Utilités propres : de la conception et validation à la production
• VQ080 - Validation des méthodes d'analyse
• VQ070 - Validation des procédés de nettoyage
• VQ040 - Validation des Systèmes Automatisés et des Equipements de Production
• VQ060 - Validation des Systèmes et des Equipements de laboratoire
• VQ050 - Validation des Systèmes Informatisés (VSI)
• VQ051B - Validation des Systèmes Informatisés pour les systèmes de Qualité des DM