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QR121 - ICH Q8 : Quality by Design

Dernière mise à jour : 12/09/2024

Bannière visuelle de présentation de la formation

Description

On ne peut pas améliorer la qualité du produit après sa conception en mettant en place des contrôles, on ne peut que vérifier que l'on produit ce que l'on a conçu que ce soit de qualité ou pas. Construire la qualité dans le produit et dans le procédé n'est donc pas une option mais la seule façon de garantir un produit de qualité de plus en plus sûr et efficace.

Domaine : MEDICAMENTS

Objectifs de la formation

  • Maîtriser les principes de l'ICHQ8 portant sur le développement des produits pharmaceutiques.
  • Retenir les bénéfices pour les industriels et les autorités compétentes.
  • Définir des méthodologies pour fiabiliser le développement des produits et garantir la qualité attendue dès les premières fabrications commerciales.

Public visé

  • Développement
  • Transposition industrielle

Prérequis

Aucun

Programme

1. Réglementation / Guide

Objectifs du module : connaître les enjeux liés à l'ICH Q8 et les attentes réglementaires.

  • Rappel sur la réglementation liée au développement de produits pharmaceutiques : GxP, guides ICH . Intéractions avec les guides ICH Q9/Q10/Q11 sur Gestion des risques Qualité, Système Qualité Pharmaceutique et Développement des substances actives.
  • Évolution des concepts de développement du Quality by Control au Quality by Design.
  • Enjeux pour les industries de la santé et pour les autorités de tutelle.

 

 

2. Définitions / Terminologie / Mots clés

Objectifs du module : se familiariser avec l'ensemble de la terminologie de l'ICH Q8 et connaître les définitions.

  • Jeu
  • Définitions et terminologie
  • « Lifecycle »
  • « Quality target product profile »
  • « Critical Quality attribute »
  • « Design space »
  • « Control strategy »
  • « Critical Process Parameter »

 

 

3. Les exigences de l'ICH Q8

Objectifs du module : connaître les exigences de l'ICH Q8 et savoir les intégrer dans la stratégie de développement pharmaceutique.

  • Partie I : Développement Pharmaceutique Exigences concernant la ou les substances actives, les excipients et le drug product
  • Partie II : Annexes
  • les éléments du développement pharmaceutique la soumission du développement pharmaceutique et des informations liées en un document technique commun (CTD).
  • Études de cas : Études de cas relatives à la définition d'un Design Space.
  • Exercice : Étude d'une stratégie de validation de procédés intégrant les concepts de l'ICH Q8 Pharmaceutical Development.

Modalités pédagogiques

Alternance de cours théorique, cas pratiques, jeux

Modalités d'évaluation et de suivi

  • Evaluation de fin de formation sous la forme d'un QCM.
  • Evaluation de la satisfaction en fin de formation.

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Toutes nos formations peuvent être accessibles aux personnes en situation de handicap. Chaque situation étant unique, nous demandons à nos clients de bien vouloir préciser le handicap lors de la sollicitation. Ceci afin de pouvoir vous confirmer l'ensemble des possibilités d'accueil et permettre au participant de suivre la formation dans les meilleures conditions.

Pour toutes informations complémentaires nous conseillons les structures suivantes AGEFIPH (www.agefiph.fr), FIPHFP(www.fiphfp.fr). Nous tenons également une liste de partenaires mobilisables le cas échéant.

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