Qualité
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- QR310 - Change Control / Gestion des Modifications
- QR269 - Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
- QR302 - Conduite d’investigations et traitement des déviations
- QR112 - Control Contamination Strategy (CCS) : Comment rédiger ou optimiser votre documentation ?
- QR245 - Études de stabilité dans le domaine de la santé
- QR111 - GMP Nouvelle Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
- QR110 - ICH Q10 : SQP - Mise en œuvre pragmatique
- QR120 - ICH Q7 : GMP Part II - BPF Principes Actifs : principes généraux, retours d’expériences et actualités
- QR121 - ICH Q8 : Quality by Design
- ECDM - Impact du nouveau réglement européen relatif aux dispositifs médicaux sur les données cliniques
- QR279 - ISO 11607 : Emballages des dispositifs médicaux au stade terminal
- QR460 - ISO 14001 : Comprendre et Mettre en Œuvre un Système de Management Environnemental Nouveauté
- QR289 - ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques
- QR288 - ISO 22301 : Gestion de la Continuité d’Activité
- QR287 - ISO 42001 : Le système de management de la qualité intégrant l'intelligence artificielle Nouveauté
- QR286 - ISO 45001 : Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail – Exigences et lignes directrices pour leur utilisation Nouveauté
- QR282 - ISO 9001, les exigences et la mise en oeuvre pragmatique
- QR291 - L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- QR284 - La vigilance et la surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux DM et DMDIV
- QR275 - Les enjeux de la stérilisation des produits de santé par irradiation, selon la norme ISO 11137
- QR152 - Ligne Directrice 13 des BPF : Fabrication des médicaments expérimentaux
- QR273 - Maîtriser la stérilisation des produits de santé, Validation par oxyde d’éthylène selon l’ISO 11135
- QR340 - Medical Device Single Audit Program - MDSAP
- QR225 - Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017
- QR292 - Quality Management System Regulation (QMSR) - 21 CFR Part 820 Nouveauté
- QR270 - Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
- QR154 - Sensibilisation aux Risques Chimiques
- QR290 - Système de Management de la Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux aux USA : 21 CFR 820
- QR280A - Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485 - incluant une mise à niveau au format e-learning
- QR280B - Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485