Dernière mise à jour : 20/08/2024
Le cahier des charges (URS / SBU) de tout nouveau système ou équipement est requis dans l'annexe 11 des GMP Europe, le PIC/S PI 011-3 document consensus incluant EMA, FDA… le GAMP5 à partir de la catégorie 3.
Des besoins correctement et complètement exprimés permettent de s'assurer que le système correspondra aux attentes des utilisateurs et sera conforme aux exigences de l'entreprise. La cohérence et la complétude des besoins recueillis, permettra également la rédaction du cahier des charges qui servira d'élément fondamental à la validation des systèmes au regard de la réglementation. De plus, comment construire une traçabilité des exigences sans exigences formalisées ? Cette formation va vous permettre de comprendre l'importance des URS ou SBU et de savoir les générer et les vérifier.
1. Réglementations et Définitions
Objectifs du module : connaître les normes et les réglementations pour l'élaboration des exigences.
2. URS / SBU et cycle de vie projet
Objectifs du module : connaître la place de l'URS / SBU dans le cycle de vie d'un projet.
3. Méthodologie d'élaboration des URS/SBU
Objectifs du module : comprendre la démarche globale d'élaboration d'un URS / SBU.
4. Constitution du groupe de travail
Objectifs du module : savoir choisir les interlocuteurs et décrire leurs rôles.
5. Recueil des besoins
Objectifs du module : savoir définir clairement les objectifs de l'URS / SBU. Connaître les différentes méthodes de recueil des exigences.
6. Consolidation des besoins
Objectifs du module : comprendre la distinction entre exigences et contraintes. Savoir rédiger des exigences compréhensibles et exploitables pour tous.
7. Rédaction de l'URS / SBU
Objectifs du module : comprendre l'adéquation entre la démarche de recueil des exigences et la rédaction d'un URS / SBU.
8. Revue de l'URS / SBU
Objectifs du module : comprendre l'importance d'une revue formalisée à partir de critères prédéfinis.
9. Application sur un cas concret