Classe Virtuelle
Résumé
Accès aux personnes en situation de handicap : Non défini
Prochaines sessions
- 28/09/26 → 28/09/26 Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage 8 places restantes
- 14/10/26 → 15/10/26 Validation des procédés de nettoyage 9 places restantes
- 15/10/26 → 15/10/26 Sensibilisation au Data Management Clinique 8 places restantes
- 27/10/26 → 28/10/26 Validation des méthodes d'analyse 9 places restantes
- 03/11/26 → 03/11/26 ISO 14971:2019 : Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux 9 places restantes
- 03/11/26 → 04/11/26 21 CFR part 11 - ERES - et Annexe 11 - gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés 12 places restantes
- 03/11/26 → 04/11/26 Bonnes Pratiques dans les Laboratoires 10 places restantes
- 03/11/26 → 03/11/26 Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017
- 05/11/26 → 05/11/26 Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745 11 places restantes
- 17/11/26 → 18/11/26 Change Control / Gestion des Modifications 12 places restantes
- 18/11/26 → 19/11/26 La gestion des essais cliniques : formation au monitoring et aux activités d’un Attaché de recherche clinique 10 places restantes
- 19/11/26 → 19/11/26 Conduite d’investigations et traitement des déviations 12 places restantes
- 24/11/26 → 24/11/26 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical 11 places restantes
- 24/11/26 → 24/11/26 GMP Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques 12 places restantes
- 24/11/26 → 24/11/26 Bonnes Pratiques Cliniques ICH E6(R3) : Ethique, Réglementation et Qualité des Données 11 places restantes
- 25/11/26 → 25/11/26 GMP Annexe 1 - Mettre en place ou optimiser votre Control Contamination Strategy (CCS) 12 places restantes
- 01/12/26 → 01/12/26 Nouveauté IA Générative - Rédiger un prompt efficace 12 places restantes
- 01/12/26 → 01/12/26 AMDEC : Analyse de Risques pour la Fiabilisation des systèmes et équipements 11 places restantes
- 08/12/26 → 08/12/26 ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques 12 places restantes
- 10/12/26 → 11/12/26 Data Integrity : Méthodes et outils de mise en conformité vs guides applicables 11 places restantes
- 10/12/26 → 10/12/26 Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT 10 places restantes
- 10/12/26 → 11/12/26 L'écoconception des Dispositifs Médicaux 12 places restantes
- 21/01/27 → 22/01/27 L'écoconception des Dispositifs Médicaux 12 places restantes