Classe Virtuelle
Résumé
Accès aux personnes en situation de handicap : Non défini
Prochaines sessions
- 20/02/26 → 20/02/26 Bonnes Pratiques Fabrication / GMP : formation initiale du personnel
- 02/03/26 → 02/03/26 Sensibilisation à la validation
- 10/03/26 → 11/03/26 Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
- 12/03/26 → 12/03/26 Sensibilisation au Data Management Clinique
- 17/03/26 → 18/03/26 ICH Q7 : GMP Part II - BPF Principes Actifs : principes généraux, retours d’expériences et actualités
- 19/03/26 → 19/03/26 Suivi clinique après commercialisation (SCAC) selon le règlement 2017/745
- 19/03/26 → 19/03/26 Nouveauté Quality Management System Regulation (QMSR) - 21 CFR Part 820
- 24/03/26 → 24/03/26 Les Bonnes Pratiques Cliniques - ISO 14155:2020
- 30/03/26 → 31/03/26 Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
- 02/04/26 → 02/04/26 La vigilance et la surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux DM et DMDIV
- 09/04/26 → 09/04/26 Appliquer l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux, selon la norme IEC 62366
- 21/04/26 → 21/04/26 Métrologie : notions de base
- 23/04/26 → 23/04/26 Nouveauté Sortir du réflexe “erreur humaine” – Investiguer, comprendre, corriger durablement
- 05/05/26 → 06/05/26 L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- 05/05/26 → 05/05/26 Bonnes Pratiques Fabrication Cosmétiques (ISO 22716) : une norme et une exigence réglementaire
- 21/05/26 → 22/05/26 Métrologie d’un point de vue organisationnel et opérationnel
- 28/05/26 → 29/05/26 Audit Fournisseurs MP/AC, Façonniers, Services
- 02/06/26 → 03/06/26 Statistique descriptive et représentation synthétique des données
- 04/06/26 → 04/06/26 La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746
- 04/06/26 → 05/06/26 Validation des procédés de nettoyage
- 09/06/26 → 09/06/26 Nouveauté IA Générative - Rédiger un prompt efficace
- 09/06/26 → 10/06/26 Validation des méthodes d'analyse
- 11/06/26 → 11/06/26 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
- 15/06/26 → 16/06/26 Bonnes Pratiques Cliniques : éthique et qualité des données
- 18/06/26 → 19/06/26 Change Control / Gestion des Modifications
- 23/06/26 → 23/06/26 GMP Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
- 24/06/26 → 24/06/26 GMP Annexe 1 - Mettre en place ou optimiser votre Control Contamination Strategy (CCS)
- 17/09/26 → 17/09/26 ISO 9001, les exigences et la mise en oeuvre pragmatique
- 22/09/26 → 22/09/26 Comprendre et utiliser les normes d’échantillonnages NQA (ISO 2859-1)
- 28/09/26 → 28/09/26 Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
- 08/10/26 → 08/10/26 Les Bonnes Pratiques Cliniques - ISO 14155:2020
- 13/10/26 → 14/10/26 Validation des procédés de nettoyage
- 15/10/26 → 15/10/26 Sensibilisation au Data Management Clinique
- 03/11/26 → 03/11/26 ISO 14971:2019 : Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
- 05/11/26 → 05/11/26 Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745
- 17/11/26 → 18/11/26 Change Control / Gestion des Modifications
- 24/11/26 → 24/11/26 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
- 24/11/26 → 24/11/26 GMP Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
- 25/11/26 → 25/11/26 GMP Annexe 1 - Mettre en place ou optimiser votre Control Contamination Strategy (CCS)
- 01/12/26 → 01/12/26 Nouveauté IA Générative - Rédiger un prompt efficace
- 08/12/26 → 08/12/26 ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques
- 10/12/26 → 10/12/26 Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT
Toutes nos formations peuvent être accessibles aux personnes en situation de handicap. Chaque situation étant unique, nous demandons à nos clients de bien vouloir préciser le handicap lors de la sollicitation. Ceci afin de pouvoir vous confirmer l'ensemble des possibilités d'accueil et permettre au participant de suivre la formation dans les meilleures conditions.
Pour toutes informations complémentaires nous conseillons les structures suivantes AGEFIPH (www.agefiph.fr), FIPHFP (www.fiphfp.fr). Nous tenons également une liste de partenaires mobilisables le cas échéant.
All our training sessions are accessible to individuals with disabilities. As each situation is unique, we kindly ask our clients to specify the disability when making inquiries. This allows us to confirm all possible accommodations and enables participants to undergo training under the best conditions.
For further information, we recommend the following organizations: AGEFIPH (www.agefiph.fr), FIPHFP (www.fiphfp.fr). We also maintain a list of partners who can be mobilized if necessary.
Nos coordonnées
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Racing Park, 19 Rue des Rosiéristes
69410 Champagne-au-Mont-d’Or - [email protected]
- + 33 (0)7 72 27 50 72