Classe Virtuelle
Résumé
Accès aux personnes en situation de handicap : Non défini
Prochaines sessions
- 21/04/26 → 21/04/26 Métrologie : notions de base
- 23/04/26 → 23/04/26 Nouveauté Sortir du réflexe “erreur humaine” – Investiguer, comprendre, corriger durablement
- 05/05/26 → 06/05/26 L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- 05/05/26 → 05/05/26 Bonnes Pratiques Fabrication Cosmétiques (ISO 22716) : une norme et une exigence réglementaire
- 12/05/26 → 12/05/26 ICH Q9 : Gestion des Risques dans le domaine de la santé
- 21/05/26 → 22/05/26 Métrologie d’un point de vue organisationnel et opérationnel
- 28/05/26 → 29/05/26 Audit Fournisseurs MP/AC, Façonniers, Services
- 02/06/26 → 03/06/26 Statistique descriptive et représentation synthétique des données
- 04/06/26 → 04/06/26 La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746
- 04/06/26 → 05/06/26 Validation des procédés de nettoyage
- 09/06/26 → 09/06/26 Nouveauté IA Générative - Rédiger un prompt efficace
- 09/06/26 → 10/06/26 Validation des méthodes d'analyse
- 11/06/26 → 11/06/26 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
- 15/06/26 → 16/06/26 Bonnes Pratiques Cliniques : éthique et qualité des données
- 18/06/26 → 19/06/26 Change Control / Gestion des Modifications
- 23/06/26 → 23/06/26 GMP Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
- 24/06/26 → 24/06/26 GMP Annexe 1 - Mettre en place ou optimiser votre Control Contamination Strategy (CCS)
- 17/09/26 → 17/09/26 ISO 9001, les exigences et la mise en œuvre pragmatique - Introduction nouvelle version 2026
- 22/09/26 → 22/09/26 Comprendre et utiliser les normes d’échantillonnages NQA (ISO 2859-1)
- 22/09/26 → 22/09/26 Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485
- 28/09/26 → 28/09/26 Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
- 29/09/26 → 29/09/26 Conduite d’investigations et traitement des déviations
- 08/10/26 → 08/10/26 Les Bonnes Pratiques Cliniques - ISO 14155:2020
- 13/10/26 → 14/10/26 Validation des procédés de nettoyage
- 15/10/26 → 15/10/26 Sensibilisation au Data Management Clinique
- 03/11/26 → 03/11/26 ISO 14971:2019 : Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
- 05/11/26 → 05/11/26 Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745
- 17/11/26 → 18/11/26 Change Control / Gestion des Modifications
- 24/11/26 → 24/11/26 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
- 24/11/26 → 24/11/26 GMP Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
- 25/11/26 → 25/11/26 GMP Annexe 1 - Mettre en place ou optimiser votre Control Contamination Strategy (CCS)
- 01/12/26 → 01/12/26 Nouveauté IA Générative - Rédiger un prompt efficace
- 03/12/26 → 03/12/26 Conduite d’investigations et traitement des déviations
- 08/12/26 → 08/12/26 ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques
- 10/12/26 → 10/12/26 Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT