Classe Virtuelle
Résumé
Accès aux personnes en situation de handicap : Non défini
Prochaines sessions
- 04/09/25 → 05/09/25 Change Control / Gestion des Modifications
- 16/09/25 → 16/09/25 AMDEC : Analyse de Risques pour la Fiabilisation des systèmes et équipements
- 18/09/25 → 18/09/25 Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485 - incluant une mise à niveau au format e-learning
- 18/09/25 → 19/09/25 Nouveauté Quality Management System Regulation (QMSR) - 21 CFR Part 820
- 25/09/25 → 25/09/25 Sensibilisation au Data Management Clinique
- 25/09/25 → 26/09/25 URS / SBU / CdC et Analyse des besoins : systèmes ou équipements
- 03/10/25 → 03/10/25 Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
- 07/10/25 → 07/10/25 La norme IEC 62304 à destination des logiciels de dispositifs médicaux : définir les principes et enjeux
- 16/10/25 → 17/10/25 Validation des procédés de nettoyage
- 27/10/25 → 28/10/25 Automatique - Initiation pour les non-spécialistes
- 04/11/25 → 04/11/25 Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017
- 18/11/25 → 19/11/25 Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
- 18/11/25 → 18/11/25 ISO 14971:2019 : Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
- 18/11/25 → 18/11/25 Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485 - incluant une mise à niveau au format e-learning
- 18/11/25 → 19/11/25 Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
- 19/11/25 → 20/11/25 GAMP 5 2nd Edition : utilisation pragmatique dans la mise en conformité réglementaire
- 20/11/25 → 20/11/25 Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745
- 25/11/25 → 26/11/25 Conduite d’investigations et traitement des déviations
- 04/12/25 → 05/12/25 L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- 11/12/25 → 11/12/25 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical