Classe Virtuelle
Résumé
Accès aux personnes en situation de handicap : Non défini
Prochaines sessions
- 18/11/25 → 19/11/25 Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
- 18/11/25 → 18/11/25 ISO 14971:2019 : Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
- 18/11/25 → 18/11/25 Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485
- 18/11/25 → 19/11/25 Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
- 19/11/25 → 20/11/25 GAMP 5 2nd Edition : utilisation pragmatique dans la mise en conformité réglementaire
- 20/11/25 → 20/11/25 Comment conduire une Evaluation Clinique selon le MEDDEV 2.7/1 Révision 4 et le Règlement Européen 2017/745
- 21/11/25 → 21/11/25 Nouveauté ISO 42001 : Le système de management de la qualité intégrant l'intelligence artificielle
- 25/11/25 → 26/11/25 Conduite d’investigations et traitement des déviations
- 01/12/25 → 02/12/25 Formation Auditeur Qualité - Outil d'Amélioration et de Mise en Conformité (ISO 19011)
- 04/12/25 → 05/12/25 L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- 11/12/25 → 11/12/25 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
- 15/12/25 → 16/12/25 Validation des procédés de nettoyage
- 20/01/26 → 20/01/26 Les Bonnes Pratiques Cliniques - ISO 14155:2020
- 28/01/26 → 29/01/26 Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/745
- 19/02/26 → 19/02/26 Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017
- 20/02/26 → 20/02/26 Bonnes Pratiques Fabrication / GMP : formation initiale du personnel
- 02/03/26 → 02/03/26 Sensibilisation à la validation
- 10/03/26 → 11/03/26 Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
- 12/03/26 → 12/03/26 Sensibilisation au Data Management Clinique
- 17/03/26 → 18/03/26 ICH Q7 : GMP Part II - BPF Principes Actifs : principes généraux, retours d’expériences et actualités
- 19/03/26 → 19/03/26 Suivi clinique après commercialisation (SCAC) selon le règlement 2017/745
- 19/03/26 → 19/03/26 Nouveauté Quality Management System Regulation (QMSR) - 21 CFR Part 820
- 02/04/26 → 02/04/26 La vigilance et la surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux DM et DMDIV
- 09/04/26 → 09/04/26 Appliquer l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux, selon la norme IEC 62366
- 05/05/26 → 05/05/26 Bonnes Pratiques Fabrication Cosmétiques (ISO 22716) : une norme et une exigence réglementaire
- 02/06/26 → 03/06/26 Statistique descriptive et représentation synthétique des données
- 04/06/26 → 04/06/26 La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746
- 04/06/26 → 05/06/26 Validation des procédés de nettoyage
- 09/06/26 → 09/06/26 Nouveauté IA Générative - Rédiger un prompt efficace
- 09/06/26 → 10/06/26 Validation des méthodes d'analyse
- 11/06/26 → 11/06/26 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
- 15/06/26 → 16/06/26 Bonnes Pratiques Cliniques : éthique et qualité des données
- 23/06/26 → 23/06/26 GMP Nouvelle Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
- 24/06/26 → 24/06/26 Control Contamination Strategy (CCS) : Comment rédiger ou optimiser votre documentation ?
- 25/06/26 → 26/06/26 Audit Fournisseurs MP/AC, Façonniers, Services
- 17/09/26 → 17/09/26 ISO 9001, les exigences et la mise en oeuvre pragmatique
- 22/09/26 → 22/09/26 Comprendre et utiliser les normes d’échantillonnages NQA (ISO 2859-1)
- 01/10/26 → 01/10/26 Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
- 08/10/26 → 08/10/26 Les Bonnes Pratiques Cliniques - ISO 14155:2020
- 13/10/26 → 14/10/26 Validation des procédés de nettoyage
- 15/10/26 → 15/10/26 Sensibilisation au Data Management Clinique
- 03/11/26 → 03/11/26 ISO 14971:2019 : Gestion des Risques appliquée aux Dispositifs Médicaux
- 17/11/26 → 18/11/26 Change Control / Gestion des Modifications
- 24/11/26 → 24/11/26 Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical
- 01/12/26 → 01/12/26 Nouveauté IA Générative - Rédiger un prompt efficace
- 08/12/26 → 08/12/26 ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques