Présentation et compréhension de la norme ISO 17025 : 2017

Dernière mise à jour : 25/06/2026

Bannière visuelle de présentation de la formation

Description

Durant la formation, la norme ISO 17025 sera étudiée au fil des paragraphes afin d'en comprendre l'essence et de son applicabilité au sein des laboratoires de contrôle.

Domaine : Dispositifs Médicaux, COMBINES

Objectifs de la formation

• Identifier les points clés de la norme

• Comprendre les exigences de la norme et la mettre en application

Public visé

Cette formation s'adresse aux Managers, Superviseurs, Techniciens et autre personnel qui seront amenés à appliquer la norme ISO 17025 au sein d'un système qualité pour les laboratoires de contrôle.

Prérequis

Aucun

Programme

Module 1 : Présentation macro de la norme ISO 17025

· La nouvelle structure de la norme ISO 17025 (organisme >> laboratoire >> prestation)

· Point sur les évolutions de l'ISO 17025 vs 2005 à 2017

· L'accréditation selon la norme ISO 17025, le Cofrac

· Présentation du fil rouge

Module 2 : les différentes exigences de la norme

· Les exigences de l'organisme

o Exigences générales : impartialité, confidentialité

o Exigences de structure : entité juridique responsable

o Exigences de management (1/2) : option A ou B

· Les exigences du laboratoire

o Personnel

o Installation

o Équipements et traçabilité

o Prestations externes

· Les exigences de la prestation

o Les revues

o La validation des méthodes

o L'échantillonnage

o Les objets d'essai ou d'étalonnage

o L'incertitude de mesure

o Assurer la qualité des résultats

o Le contenu du rapport

o La gestion de l'information

· Les exigences de l'organisme

o Exigences de management (options A et B)

o Maîtrise de la documentation et des enregistrements

o Management de la qualité (risque, opportunité, amélioration continue, réclamations, non-conformité, audits internes, revues de direction)

Modalités pédagogiques

Alternance de cours théorique, cas pratiques, jeux

Modalités d'évaluation et de suivi

Evaluation de fin de formation sous la forme d'un QCM.
Evaluation de la satisfaction en fin de formation.

Infos complémentaires

Des exemples d'analyses de risques sont fournis aux participants à la formation.

M'inscrire à la formation

Toutes nos formations sont accessibles aux personnes en situation de handicap, sous réserve que les conditions nécessaires à leur réalisation puissent être réunies.

Chaque situation étant unique, nous invitons les participants ou leurs employeurs à nous signaler toute situation de handicap dès la prise de contact ou lors de la demande de formation. Cette démarche nous permet d'étudier les possibilités d'adaptation, de mettre en œuvre les aménagements appropriés et de garantir des conditions de formation optimales.

Pour toute information complémentaire, vous pouvez également consulter les organismes spécialisés tels que l'AGEFIPH (www.agefiph.fr) et le FIPHFP (www.fiphfp.fr).

Nous tenons également à votre disposition une liste de partenaires pouvant être mobilisés, si nécessaire, afin d'accompagner la mise en place des adaptations.

All our training sessions are accessible to individuals with disabilities. As each situation is unique, we kindly ask our clients to specify the disability when making inquiries. This allows us to confirm all possible accommodations and enables participants to undergo training under the best conditions.

For further information, we recommend the following organizations: AGEFIPH (www.agefiph.fr), FIPHFP (www.fiphfp.fr). We also maintain a list of partners who can be mobilized if necessary.

Veuillez décrire votre situation

Vous ne trouvez pas de session correspondant à votre besoin ?

Si aucune date n’est affichée ou si les dates proposées ne vous conviennent pas, vous pouvez nous contacter via le formulaire de contact afin de nous faire part de votre besoin. Si plusieurs demandes sont enregistrées, une nouvelle session inter-entreprises pourra être programmée. Les participants seront alors informés des dates proposées dès leur ouverture. Si vous êtes responsable formation, vous pouvez également solliciter un devis pour l’organisation d’une session intra-entreprise. Après validation de la proposition commerciale, la formation peut généralement être organisée dans un délai de 4 à 8 semaines, sous réserve des disponibilités des intervenants et de vos contraintes d’organisation.

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If no session is currently displayed, or if the available dates do not meet your needs, please contact us via our Contact page to let us know your requirements. If we receive multiple requests, a new open-enrolment (inter-company) session may be scheduled. Participants will be informed of the available dates as soon as they are published.

If you are a Training Manager, you may also request a quotation for an in-company (intra-company) training session. Once the commercial proposal has been approved, the training can generally be delivered within 4 to 8 weeks, subject to trainer availability and your organizational constraints.

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Catégorie : Laboratoires et contrôle qualité
Sous-Catégorie : Laboratoire et Contrôle Qualité
Durée : 7h
Prix : 700 € HT

Prix INTRA : Nous consulter
Référence : QR225
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