CQV – Qualification et validation (équipements, procédés & méthodes)
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- QR320 - 21 CFR part 11 - ERES - et Annexe 11 - gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés
- QR420 - Data Integrity : Méthodes et outils de mise en conformité vs guides applicables
- PI620 - GAMP 5 2nd Edition : utilisation pragmatique dans la mise en conformité réglementaire
- PI730 - GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs
- VQ090 - Qualification Validation selon l'annexe 15 des BPF
- PI640 - RC / QC : Revue de Conception / Qualification de Conception pour les projets industriels
- VQ020 - Sensibilisation à la validation
- VQ010 - Stratégie de validation et PDV - VMP
- VQ080 - Validation des méthodes d'analyse
- VQ070 - Validation des procédés de nettoyage
- VQ040 - Validation des Systèmes Automatisés et des Equipements de Production
- VQ060 - Validation des Systèmes et des Equipements de laboratoire
- MOD_20261946 - VQ060 - [SANOFI] - Validation des Systèmes et des Equipements de laboratoire
Prochaines Sessions
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22/09/26
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24/09/26
Validation des Systèmes et des Equipements de laboratoire
Salle TREE Lyon - Champagne-au-Mont-d’Or (69) - 11 places restantes -
14/10/26
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15/10/26
Validation des procédés de nettoyage
Classe virtuelle 9 places restantes -
27/10/26
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28/10/26
Validation des méthodes d'analyse
Classe virtuelle 11 places restantes -
03/11/26
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04/11/26
21 CFR part 11 - ERES - et Annexe 11 - gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés
Classe virtuelle 12 places restantes -
01/12/26
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02/12/26
GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs
Salle TREE Lyon - Champagne-au-Mont-d’Or (69) - 12 places restantes
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'actions suivante : Actions de formation
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