Suivi clinique après commercialisation (SCAC) selon le règlement 2017/745
Dernière mise à jour : 25/06/2026
Description
Cette formation a pour objectif de comprendre les exigences du suivi clinique après commercialisation, les différentes actions de suivi qui peuvent être mises en place selon la typologie de dispositif médical conformément au règlement 2017/745 et aux guides MDCG 2020-7 et 2020-8, et la mise en application concrète de ces activités une fois le marquage CE obtenu.
Objectifs de la formation
- Comprendre les enjeux du suivi clinique après commercialisation
- Déterminer la stratégie de suivi clinique après commercialisation optimale pour le dispositif évalué
- Construire et rédiger le plan et le rapport de suivi clinique après commercialisation
- Comprendre les interactions entre le suivi clinique après commercialisation et la documentation du dispositif évalué
- Savoir maintenir à jour le rapport de suivi clinique après commercialisation durant tout le cycle de vie du dispositif médical.
Prérequis
Aucun pré-requis
Programme
1- Introduction et contexte règlementaire
2- Les différentes stratégies
3- Le plan de suivi clinique après commercialisation
4- Le rapport de suivi clinique après commercialisation
5- Les interactions entre le suivi clinique après commercialisation et la documentation technique
Modalités pédagogiques
Alternance de cours théorique, cas pratiques, jeux
Modalités d'évaluation et de suivi
Evaluation de fin de formation sous la forme d'un QCM.
Evaluation de la satisfaction en fin de formation.