Affaires Réglementaires
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- QR277 - Appliquer l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux, selon la norme IEC 62366
- QR450 - Formation ISO 10993-2025 : comment évaluer la biocompatibilité de vos dispositifs médicaux Nouveauté
- QR278 - La norme IEC 62304 à destination des logiciels de dispositifs médicaux : définir les principes et enjeux
- QR271A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux (DM) - Règlements (UE) 2017/745
- QR276A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746
- QR284 - La vigilance et la surveillance après commercialisation des dispositifs médicaux DM et DMDIV
- QR500 - Loi anti-cadeaux et Transparence des liens
- QR266 - Maîtriser la veille réglementaire et normative et comprendre les enjeux de la normalisation – DM/DIV
- QR268 - Maîtriser les règles de la publicité pour les Dispositifs Médicaux
- QR271B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/745
- QR276B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/746
- QR430 - RGPD et données de santé
- QR267 - Sécurité électrique et compatibilité Électromagnétique des dispositifs médicaux selon la norme IEC 60601-1